深交所举办第194期“走进上市公司——康泰生物”活动
日期: 2017-11-8

【康泰生物】829日,深交所联合创业板上市公司康泰生物(300601)在深圳共同举办了第194期“践行中国梦·走进上市公司”活动,进一步强化投资者股东意识,提高上市公司投资者关系管理能力,营造公平理性的市场环境。

 

【投资者参观】康泰生物是一家集生物制品研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业,专业从事人类健康免疫事业,是我国免疫规划战略部署的中坚力量,当前发展成为国内研发品种数量、疫苗申报专利数量最多的民营疫苗企业之一。近40名投资者参观了公司生产区间,并听取了详细讲解。

 

【高管介绍】公司董秘苗向为现场投资者介绍了公司的发展历程、产品种类、产能规模、研发实力等具体情况,表示公司继续秉承“创造最好疫苗,造福人类健康”的企业宗旨,坚持“以人为本,为民健康”的核心价值观,为改善人类健康不懈努力。

【互动交流】在互动交流环节,现场投资者踊跃提问,涉及公司的研发优势、销售模式、成本结构、行业竞争、在建研发生产基地等问题。公司董事长杜伟民、董秘苗向等高管认真解答投资者的问题,其专业细致的回答获得了在场投资者的认可。

【精彩问答】

Q1:公司有多项国外引进的疫苗产品项目,公司研发实力如何?

答:公司坚持以自主研发为主、合作开发和“引进、消化、吸收、再创新”为辅的研发模式。不但重视自主研发,也重视国际合作。

公司在引进的冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)的基础上研发冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞),现已获取临床试验批件;公司已上市的独家产品四联苗和在研项目重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)是由公司研发团队自主研发的。重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)是国内第一个基因工程疫苗。基因工程疫苗技术较先进,成本低,产量高,一旦投产,产量大;其次是安全性高,发生副反应率低。

Q2:公司销售模式的转变,销售成本是否会增加?

答:公司的销售模式从原来“直销为主,经销为辅”转变为“直销模式”后,计提的销售服务费用增加。公司当前也在发展自己的销售团队,将部分推广商纳入公司员工编制,另外随着新产品的陆续增加,销售费用率未来会下降。

Q3:批签发数据是否与销售量有关?

答:批签发量与销售量并不完全对应,产品有规定期限,在批签发的有效期内销售。生产量是根据对未来销售的预测情况来安排的。

Q4:厂家成本差异因素有哪些?

答:总体来说,同一类型工艺的成本差异不大,差异主要体现在直接成本,如人工、原材料、水电费等成本差异,但差异并不明显,另外生产规模不同,摊销的成本也不同。疫苗生产工艺不同,就会导致成本差异巨大,比如同样的EV71疫苗,不同工艺,差异很大。公司在研的EV71疫苗项目拥有成本优势。

Q5:一票制对厂家有何优势?

答:一票制对生产企业是好消息,减少了中间环节,公司可以直接接触到终端客户,疫苗企业利润有所提升。

Q6:二十三价肺炎疫苗上市时间?

答:疫苗上市过程非常复杂,预计2018年底上市,也存在一些不确定性。公司目前已经做好了生产的准备,收到现场核查通知书后,我们要准备生产,生产周期比较长(7-8个月),然后国家拿到产品会进行检测。投产之后申请获得批签发证书后,方能上市销售。

Q7:公司有研发宫颈癌疫苗吗?

答:HPV疫苗是我们公司的在研项目之一,属于基因工程类疫苗,目前处于临床前研究阶段。

Q8:在研产品哪些会先上市?

答:目前公司已有23价肺炎疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)等5个疫苗产品取得生产注册批件,也将是公司未来即将上市的品种,具体哪一个疫苗品种最先上市目前暂不能确定。

Q9:疫苗行业业绩波动大,如何避免?

答:2016年因受疫苗事件的影响,疫苗行业业绩波动较大,但疫苗事件并不是因疫苗的生产质量引起,而是因疫苗流通环节脱离了冷链。国家重新修订《疫苗流通和预防接种管理条例》,对二类疫苗销售渠道、冷链储运等流通环节实施更严格的监管,政府也会加强力量保障接种安全,加大处罚力度,未来发生类似事件的机率会越来越小。